檢測(cè)流程

1、寄樣

2、初檢

3、報(bào)價(jià)

4、簽訂保密協(xié)議

5、開(kāi)始實(shí)驗(yàn)

6、結(jié)束實(shí)驗(yàn)

7、后期服務(wù)

以上是對(duì)于細(xì)胞增值實(shí)驗(yàn)的相關(guān)介紹，如有其它檢測(cè)需求可以咨詢(xún)實(shí)驗(yàn)室工程師，為您一對(duì)一服務(wù)。

第三方檢測(cè)報(bào)告用途

1、銷(xiāo)售使用

2、研發(fā)使用

3、工業(yè)問(wèn)題診斷

4、科研論文/市場(chǎng)抽檢數(shù)據(jù)使用

5、投標(biāo)競(jìng)標(biāo)

6、項(xiàng)目工程等

我們的檢測(cè)優(yōu)勢(shì)

1、健明迪檢測(cè)是雙高新技術(shù)企業(yè)，檢測(cè)資質(zhì)齊全，實(shí)驗(yàn)室儀器先進(jìn)，科研團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大。

2、多家實(shí)驗(yàn)室分支，總部位于北京，在上海、廣州、江蘇、濟(jì)南、四川等都有分支實(shí)驗(yàn)室。

3、初檢樣品，初檢之后根據(jù)客戶(hù)檢測(cè)需求以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià)。

4、檢測(cè)周期短，檢測(cè)費(fèi)用低，實(shí)驗(yàn)方案齊全。

5、檢測(cè)報(bào)告認(rèn)可，支持掃碼查詢(xún)真?zhèn)危瑱z測(cè)報(bào)告認(rèn)可度高。

二、方法和步驟

實(shí)驗(yàn)一：細(xì)胞增殖分析

1、制備細(xì)胞懸液：細(xì)胞計(jì)數(shù)。

2、接種到96孔板中：根據(jù)合適的鋪板細(xì)胞數(shù)(約1-2×104)，每孔約100ul細(xì)胞懸液，同樣的樣本可做4-6個(gè)重復(fù)。

3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細(xì)胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)4小時(shí)，如果不需要貼壁，這步可以省去。

4、加入10ul CCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來(lái)誤差，建議將槍頭浸入培養(yǎng)液中加入且在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻。或者直接配置含10%CCK8的培養(yǎng)基(現(xiàn)用現(xiàn)配)，以換液的形式加入。

5、培養(yǎng)0.5-4小時(shí):細(xì)胞種類(lèi)不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認(rèn)最佳條件(建議預(yù)實(shí)驗(yàn)先摸清楚時(shí)間點(diǎn))。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少，需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間(5-6小時(shí))。

6、測(cè)定450nm吸光度：建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)波長(zhǎng)450-490nm，參比波長(zhǎng)600-650nm。

實(shí)驗(yàn)二：細(xì)胞毒性分析

1、制備細(xì)胞懸液：細(xì)胞計(jì)數(shù)

2、接種到96孔板中：根據(jù)合適的鋪板細(xì)胞數(shù)(約≥5×104)，每孔約100ul細(xì)胞懸液，同樣的樣本可做4-6個(gè)重復(fù)。

3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細(xì)胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)4小時(shí)，如果不需要貼壁，這步可以省去。

4、加入不同濃度的毒性物質(zhì)。

5、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：加入毒性物質(zhì)的培養(yǎng)時(shí)間，要看毒性物質(zhì)的性質(zhì)和細(xì)胞的敏感性，一般要根據(jù)細(xì)胞周期來(lái)決定，起碼要一代以上的時(shí)間(例如：6、12、24、48、60、72小時(shí))。

6、加入10ul CCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來(lái)誤差，建議將槍頭浸入培養(yǎng)液中加入且在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻。

7、培養(yǎng)0.5-4小時(shí):細(xì)胞種類(lèi)不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認(rèn)最佳條件。特別是血液細(xì)胞形成的Formazan很少，需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間(5-6小時(shí))。

8、測(cè)定450nm吸光度：建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)波長(zhǎng)450-490nm，參比波長(zhǎng)600-650nm。

一、所需設(shè)備及儀器

1. 10ul，100-200ul及多通道移液器

2. 酶標(biāo)儀(帶有450nm濾光片)

3. 96孔培養(yǎng)板

4. 二氧化碳培養(yǎng)箱