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慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶障礙模型

健明迪檢測提供的慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶障礙模型,討論與結論 給予動物鼠籠傾斜、潮濕墊料、高溫、噪音、束縛、電擊、游泳、晝夜節(jié)律顛倒等不同刺激因子,且刺激因子安排為多變性和不可預測,具有CMA,CNAS認證資質。
慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶障礙模型
我們的服務 慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶障礙模型

討論與結論

給予動物鼠籠傾斜、潮濕墊料、高溫、噪音、束縛、電擊、游泳、晝夜節(jié)律顛倒等不同刺激因子,且刺激因子安排為多變性和不可預測,可誘導性是模型制造成功的關鍵。該模型被廣泛用于抑郁癥神經(jīng)生物學機制及抗抑郁藥物的研究,以及伴發(fā)的焦慮、學習記憶障礙及防護藥物研究。

本研究中,通過水迷宮實驗、避暗實驗結果可以看CUMS模型組水迷宮尋臺潛伏期顯著性延長,避暗錯誤次數(shù)顯著性增加、避暗潛伏期顯著性減少等,這些行為學結果,提示大小鼠CUMS模型成功。此外本實驗還對CUMS模型的機制進行了基礎研究,認為CUMS模型會導致動物皮層的5-HT、DA、Ach、NE等神經(jīng)遞質水平顯著性降低(P<0.05)。因此我們認為采用慢性不可預測應激,35天可以造成大鼠和小鼠學習記憶障礙。

模型技術難點在于對于CUMS刺激因子的選擇,刺激因子的選擇可能影響實驗模型的成功與否,常用的刺激因子有禁食(12 h)、禁水(12 h)、冷水游泳(4 °C,5 min)、熱水游泳(42 °C,5 min)、動物叫聲(0.5 h)、束縛(使用自行研發(fā)的小鼠行為限制器,長20 cm,直徑7 cm)、晝夜顛倒、配對飼養(yǎng)、濕籠、傾籠等。每日選擇2~3 種刺激,并盡量使應激程序符合不可預測的特點,以避免動物產(chǎn)生適應性。相同的刺激因子應該隔3-7日再進行。

本研究通過不同的刺激因子對老鼠造成慢性不可預測應激模型,通過水迷宮、避暗等經(jīng)典行為學指標,以及5-HT、DA、Ach、NE等神經(jīng)遞質基礎機制指標,表明了慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶損傷模型的成功,并且該模型對于大小鼠具有相同的效果,本模型可用于進一步的改善學習記憶藥物的藥效學評價。

生物安全性

本實驗采用健康成年SPF級老鼠。飼料墊料均為高壓滅菌產(chǎn)品,購自北京維通利華實驗動物有限公司,動物用水均經(jīng)過除菌處理。實驗動物以完整的包裝直接進入實驗室,觀察適應5天后無異常情況,方進行實驗。實驗過程中動物操作均符合動物倫理學規(guī)范,對環(huán)境和生態(tài)影響等符合國家相關法律規(guī)定。

評價驗證

1 實驗材料

(1)藥品與試劑:

標準物質多巴胺(DA)、乙酰膽堿(Ach)、5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、腎上腺素(E)來自Sigma Aldrich公司(圣路易斯,美國莫州)。 (2)儀器: ① 行為學檢測:水迷宮儀器 ② 機制檢測:全自動酶標儀(美國Bio-Rad公司)、超聲細胞破碎儀(美國Sonics公司)、分析天平(梅特勒托利多公司)。2 評價方法 (1) 行為學評價: ① 大鼠水迷宮實驗 水迷宮實驗(Morris Water Maze test, MWM test)采用大鼠水迷宮計算機圖像實時檢測分析處理系統(tǒng)進行。大鼠水迷宮為直徑180cm,高60cm 圓形的水池。在水池壁上標明4 個點,并據(jù)此將水池分為四個象限,于其中一象限中心置一直徑為10cm,高30cm 的鐵質圓形平臺,水面高于平臺1cm,水溫控制在(25±2)℃。水迷宮測試分為兩個階段,即①定位航行實驗,歷時5 天,每只動物每天3 個象限(實臺象限除外),將大鼠面向池壁放入水中,記錄1.5 min 內尋找平臺所需時間(尋臺潛伏期)。若大鼠入水后1.5 min 內未能找到平臺,則將其置于平臺上并停留30s,尋臺潛伏期記錄為1.5 min。② 空間探索實驗,定位航行實驗結束后撤除平臺,將大鼠面向水壁從對角象限入水放入池內,記錄1.5 min 內,動物在實臺象限的游程、時間等指標。

② 小鼠避暗實驗

避暗實驗前一天,將動物頭部背向電動門自明室放入,任其在明暗室內自由活動以熟悉環(huán)境。5 min 后,取出,放回原籠。實驗分為記憶獲得和鞏固兩個階段,均于給藥1 小時后開始檢測。記憶獲得階段:將動物頭部背向電動門自暗室放入,暗室電壓幅度為39v。檢測時間為5 min。軟件自動記錄5 min內錯誤次數(shù)、暗室時間及暗室路程。24 小時后,進行記憶鞏固實驗:將動物頭部背向電動門自明室放入,即開始實驗,電壓幅度為39 v。軟件自動記錄5 min 內錯誤次數(shù)、入暗潛伏期、暗室時間及暗室路程。

③皮毛狀態(tài)測試

皮毛狀態(tài)測試在實驗前及應激刺激結束后各測試一次。皮毛狀態(tài)測試部位包括頭、頸、背部、腹部、前后爪、尾巴、生殖器七個部位。皮毛整潔,計0分,皮毛臟亂,計1分。皮毛狀態(tài)指數(shù)=計分總數(shù)/部位數(shù)。

2 機制的檢測

①CUMS對大鼠神經(jīng)遞質檢測

采用實驗室前期的實驗方法-LC-MS/MS進行測定。

色譜條件:色譜柱為 TSK-GEL Amide-80,柱溫35 ℃;以乙腈–水 (含6 mM HCOONH4)(67.5 : 32.5)為流動相,0.2 mL/min 流速。

質譜條件:ESI 離子源;正離子模式檢測;電噴霧電壓為4500V;信號采集方式為多反應檢測(MRM);GS1:50 psi;GS2:50 psi;TEM:450℃。

標準溶液的配制:精密稱取標準品 DA, NE,5-HT,Ach,GABA,Glu,DHBA 各 1 mg,用含0.2% 甲酸的甲醇:水(1:1)配制成 1 mg/mL 的儲備液(-80℃保存),臨用前分別吸取各神經(jīng)遞質的標準儲備液20 μL,加入860 μL 含 0.2% 甲酸的甲醇水(1:1),配制成20 μg/mL 的混合標準液,渦旋混勻,然后分別稀釋至1000,500,200,100,50,20,10,5,2,1,0.5,0.2,0.1 ng/mL 的系列混合標準液,稀釋后每200 μL混合標準液中加入300 μg/ml 的內標溶液20 μL。標準溶液均在臨用前配制。

測定方法:組織稱重,向EP 管中加入200 μl 純水。用超聲破碎儀進行勻漿,后加入400 μL含0.2%甲酸乙腈,放于-20℃冰箱內過夜。次日從冰箱內取出樣品,在4℃離心12000r/min,10min,各取上清液200 μL,加內標20μL(300μg/mL DHBA),將樣品50μl 注入LC-MS/MS 進行分析。

②CUMS對小鼠神經(jīng)遞質檢測

方法同大鼠。

統(tǒng)計分析

實驗結果采用SPSS 22. 0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,結果以均值±標準誤(Mean ± SEM)形式表示。采用one-way ANOVA 進行組內比較,使用最小顯著差數(shù)法(LSD)多重比較方法比較兩組間差異,當P <0.05則認為差異具有統(tǒng)計學意義。

3. 結果

(1)CUMS對大鼠的影響

① CUMS對大鼠體重的影響

CUMS 模型組大鼠在應激發(fā)生第2、3、4、5 周后體重較正常組明顯下降(P<0.01)。西酞普蘭組未能逆轉應激因素導致的體重下降。

② CUMS對大鼠水迷宮的影響

前5天的定位航行中,CUMS大鼠從第二天起尋臺潛伏期比正常大鼠長(P<0.05)。在第六天的空間探索實驗中CUMS大鼠與正常大鼠相比,跨平臺位置次數(shù)明顯減少(P<0.05)。

(2)CUMS對小鼠的影響

①CUMS對小鼠體重的影響

隨著應激時間的延長,CUMS模型組體重增加緩慢,第5周時,模型組體重明顯下降,與正常組相比,具有顯著性差異。

③ CUMS對小鼠避暗實驗的影響

結果顯示,避暗實驗記憶鞏固階段,CUMS模型小鼠入暗次數(shù)及在暗室中的時間和路程均明顯增加,與正常組相比,具有顯著性差異(P<0.01)。圖3 CUMS模型對小鼠避暗實驗的影響(mean±SEM ,n=12,**p<0.01,與正常組比較) (3)機制檢測結果 ① CUMS對大鼠前額皮層組織神經(jīng)遞質的影響

CUMS 模型組前額皮層5-HT含量較正常組明顯下降(P<0.01),模型組前額皮層NE含量較正常組明顯下降(P<0.05)

制備方法

1 動物:雄性Wistar 大鼠,180-220 g,SPF 級。分為空白對照組、CUMS模型組,每組10只。 雄性 BALB/c 小鼠,26-28 g,SPF 級,分為空白對照組、CUMS模型組,每組12只。

2 模型誘導方法:

(1)大鼠慢性不可預測性應激模型的建立

在本課題組前期CUMS應激方法的基礎上進行改進。除正常對照組外,其余大鼠每日隨機接受各種不同的應激源的刺激,包括:應激因素包括:禁食(12 h)、禁水(12 h)、強迫游泳(25℃,20 min 或10 ℃,5 min)、噪聲3 小時、行為限制(使用自行研發(fā)的大鼠行為限制器,長20cm, 直徑7 cm),配對飼養(yǎng)、濕籠、傾籠等。應激時間為5 周,每日2-3 種,并盡量使應激程序符合不可預測的特點,避免動物產(chǎn)生適應性。末次給藥后進行相關行為學檢測,并取腦組織進行相關檢測。模型組單籠飼養(yǎng),正常組大鼠群養(yǎng),每籠5 只,并放置另外房間飼養(yǎng)。

(2)小鼠慢性不可預測性應激模型的建立

應激因素包括:禁食、禁水、強迫游泳,配對飼養(yǎng)、濕籠、傾籠、晝夜顛倒等。應激時間為5 周,每日2-3 種,并盡量使應激程序符合不可預測的特點,避免動物產(chǎn)生適應性。具體刺激時間同大鼠(表1)

研究背景

Katz[1]等在20世紀80年代早期開始慢性應激模型的研究,連續(xù)三周給予動物一系列高強度刺激因素如電擊、冰水游泳等,動物呈現(xiàn)抑郁狀態(tài)。Willner[2]等在此基礎上,降低了應激刺激的強度,延長應激時間,并將快感缺失測試作為該模型的主要評價方法,形成了慢性不可預測性溫和應激模型(CUMS)。應激因子包括晝夜節(jié)律的調整和光照性質的改變( 閃光、間斷光照)、食物和飲水的調整、環(huán)境的改變( 鼠籠傾斜、潮濕墊料、高溫、噪音、束縛、電擊足底、游泳等。應激因子的多變性和不可預測性是模型制造成功的關鍵。該模型被廣泛用于抑郁癥神經(jīng)生物學機制及抗抑郁藥物的研究,以及伴發(fā)的焦慮、學習記憶障礙及防護藥物研究。研究發(fā)現(xiàn),CUMS能夠造成小鼠空間學習記憶障礙[3]。

因此,本研究聚焦于CUMS對老鼠學習記憶的影響,采用Morris 水迷宮檢測慢性應激對大鼠依賴性空間學習記憶能力的影響;采用避暗行為學檢測慢性應激對小鼠記憶的獲得、鞏固、再現(xiàn)等過程。慢性應激對于Morris 水迷宮的影響,研究報道不盡一致。有研究發(fā)現(xiàn)慢性應激可損傷大鼠的空間學習記憶功能[4]。有報道認為,慢性應激可促進動物在Morris 水迷宮測試中的學習記憶功能[5]。本研究采用Morris 水迷宮檢測慢性應激對大鼠空間學習記憶能力的影響。避暗實驗是利用嚙齒類動物趨暗避明的習性設計,動物進入暗室即遭足底電擊,反復數(shù)次后形成條件反射[6]。這種厭惡性條件反射形成快且恐懼記憶持續(xù)時間長,是較為敏感的學習記憶評價方法。本研究利用避暗實驗評價CUMS 小鼠模型的認知功能損傷。

目前,文獻報道的CUMS刺激因子刺激因子的多變性、不可預見性是模型成功的關鍵,單獨使用一種刺激不能產(chǎn)生理想的效果,每種刺激因子應間隔3~7 d[7],大部分CUMS造模過程都選擇了7-11種刺激因子,只有少數(shù)實驗選擇了≥12或≤6種的刺激因子,最少的用了4種,最多的用了14種。造模周期有2-8周不等,其中以3-6周最為常見。本模型選用適宜的造模時間-35天,以及常用的幾種刺激因子,確定該模型誘導的認知障礙模型為現(xiàn)代人類長期處于慢性不可預測應激作用下誘發(fā)的學習記憶減退機理研究、防護和藥物研究提供實驗模型。

參考文獻:

[1] KATZ R.Animal model of depression: pharmacological sensitivity of a hedonic deficit[J]. Pharmacol Biochem Behav, 1982, 16(6): 965-8.

[2] WILLNER P.Validity, reliability and utility of the chronic mild stress model ofdepression: a 10-year review and evaluation [J]. Psychopharmacology (Berl),1997, 134(4): 319-29.

[3] 瞿禮萍, 曾南, 梁珂, 等. 逍遙散對慢性溫和應激模型小鼠行為學及空間學習記憶能力的影響[J]. 中藥藥理與臨床, 2007,23(5):18-21.

[4] CUADRADO-TEJEDOR M, RICOBARAZA A,DEL RIO J, et al. Chronic mild stress in mice promotes cognitive impairment andCDK5-dependent tau hyperphosphorylation [J]. Behav Brain Res, 2011, 220(2): 338-43.

[5] GOUIRAND A M, MATUSZEWICH L. Theeffects of chronic unpredictable stress on male rats in the water maze [J].Physiology & Behavior, 2005, 86(1-2): 21-31.

[6] SHULZ D,CHERNICHOVSKY D, ALLWEIS C. A novel method for quantifying passive-avoidance behaviorbased on the exponential distribution of step-through latencies [J]. PharmacolBiochem Behav, 1986, 25(5): 979-83.

[7] Willner P.Chronic mildstress ( CMS) revisited: Consistency and behavioural-neurobiologicalconcordance in the effects of CMS[J]. Neuropsychobiology,2005, 52(2) :90-110.

模型信息

中文名稱:慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶障礙模型

英文名稱:Chronic unpredictable mild stress induced learning and memory impairment model in mouse

類型:神經(jīng)精神疾病動物模型

分級:B級

用途:本研究通過建立穩(wěn)定可靠的CUMS模型,用于進一步的改善學習記憶藥物的藥效學評價。

研制單位:中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所;中國航天員科研訓練中心

保存單位:中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所

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