電子電器產(chǎn)品檢測的產(chǎn)品范圍：

3C數(shù)碼檢測

專業(yè)的檢測剖析處置方案，圍繞3C數(shù)碼的牢靠性檢測等項目提供專業(yè)威望的檢測報告。

手機設(shè)備檢測

專業(yè)的檢測效勞，精準的功用目的檢測數(shù)據(jù)，為您提供牢靠的的檢測報告。

無線設(shè)備檢測

依據(jù)檢測規(guī)范，提供威望第三方檢測報告，幫您分擔風險，辨明無線設(shè)備目的，完成質(zhì)量審核。

醫(yī)療設(shè)備檢測

提供專業(yè)的檢測效勞，針對醫(yī)療設(shè)備提供安規(guī)測試、電子資料檢測等效勞。

車用電子檢測

提供專業(yè)的檢測效勞，圍繞電磁兼容檢測、安規(guī)測試、電子資料檢測等效勞。

新動力檢測

提供檢測剖析效勞，檢測技術(shù)專業(yè)、數(shù)據(jù)準確，并且可以提供CMA報告。

電子電器產(chǎn)品檢測的詳細規(guī)范：

GB/T 6113.101-2016無線電騷擾和抗擾度測量設(shè)備和測量方法

GB_9254-2016信息技術(shù)設(shè)備的無線電騷擾限值和測量方法

GB 2423.25-1992電工電子產(chǎn)品基本環(huán)境實驗

電子電器產(chǎn)品檢測的詳細項目：

電磁兼容檢測：輻射騷擾、傳導(dǎo)騷擾、靜電放電、諧波電流、振鈴波抗擾度、電壓變化、電壓動搖、靜電放電抗擾度、磁感應(yīng)電流輻射、射頻電磁場輻射抗擾度、電快速瞬變脈沖群抗擾度、浪涌(沖擊)抗擾度、射頻場感應(yīng)的傳導(dǎo)騷擾抗擾度、電壓暫降、短時中綴和電壓變化的抗擾度、工頻磁場抗擾度。

牢靠性實驗：高溫實驗、高溫實驗、溫度沖擊、恒定干冷實驗、交變干冷實驗、沖擊實驗、碰撞實驗、自在跌落實驗、振動實驗，鹽霧實驗。

光、電、熱功用及接口測試：溫升實驗及熱散布等。

安規(guī)測試：電氣參數(shù)、介電強度、絕緣電阻、泄露電流、防觸電結(jié)構(gòu)反省、接地規(guī)則和導(dǎo)通電阻、爬電距離與電氣間隙、球壓實驗、溫升實驗。

資料鑒定及照明工程驗收：LED燈具光源的封裝、芯片、電源及控制器鑒定。室內(nèi)外照明亮度、照度測試及模擬；修建物室內(nèi)照度、采光測試及剖析評價。

健明迪檢測：是國際CNAS，CMA，A2LA，CPSC第三方實驗室！擁有EMC實驗室，安規(guī)實驗室，化學實驗室，燈具實驗室，玩具實驗室，電池實驗室！

能為您提供以下效勞：

中國：質(zhì)檢報告，中國ROHS，CCC，GB6675

歐洲：CE-EMC,CE-RED,UKCA，Rohs,REACH,鄰苯，偶氮，PAHs，SCCP，EN 62115，EN 62471，包裝指令，電池指令等

美國：FCC SDOC ,FCC ID，ASTM F963,加州65，CPSIA，包裝指令等

加拿大：IC-VOC，IC-ID,SOR-2011-17等

日本：PSE,TELEC,ST 2016等

澳洲：C-TICK,SAA，AS/NZS 62115,AS/NZS ISO 8124D 等

電池：UN38.3，MSDS,IEC 62133等（魏小姐13928729123）

　　歐盟TPD檢測效勞 　　——歐盟TPD指令關(guān)于電子煙內(nèi)容詳解 　　歐盟煙草指令TPD(2014/40/EU）于2014年5月失效，至今2年的過渡期已完畢。歐盟各成員國將于往年5月完成并實施新指令有關(guān)的法律順序。屆時將對一切進入歐盟市場的新煙草制品實施管控。出口到歐盟市場的電子煙產(chǎn)品必需契合TPD指令的要求，否則會禁售、罰沒或許退回，這將會給電子廠商帶來龐大的損失。因此如何讓電子煙產(chǎn)品契合歐盟TPD指令以防止損失成了廠家必需面對的效果。本文就TPD指令中電子煙相關(guān)效果詳細解讀。 　　一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包括的主要內(nèi)容 　　1.制造商稱號和聯(lián)絡(luò)方式 　　2.成分清單及釋放物含量 　　3.毒理學數(shù)據(jù) 　　4.尼古丁劑量攝入量信息 　　5.產(chǎn)品組成和消費進程描畫 　　6.產(chǎn)質(zhì)量量和平安擔任的聲明 　　二、煙油與貯液器的要求 　　含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場，且填充容器的體積不超越10mL，在一次性電子 　　煙或單次運用的煙彈中，煙彈或貯液器的體積不得超越2ml。 　　三、尼古丁的相關(guān)要求 　　1.含有尼古丁的煙油中，尼古丁含量不得超越20mg/ml； 　　2.在正常運用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在動搖水平。 　　四、注冊流程概述（歐盟TPD） 　　1.注冊（ECAS)網(wǎng)址： http://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi 　　2.央求SubmitterID 　　2.1填寫表格submitted_egisttatingform_en. 　　2.2提交表格submitted_egisttatingform_en，等候歐盟SubmitterID的分配（約10個任務(wù)日完成） 　　3.注冊完成后以郵件方式通知管理員，說明ID注冊成功，并注明ECAS和SubmitterID. 　　4.成功之后，登錄賬戶守舊訊息平臺（EU-CEG）填寫信息，上傳附件，選擇不同國度區(qū)分停止提供資料. 　　美國FDA檢測及注冊效勞 　　2016年5月10日，F(xiàn)DA(美國品藥品理局)發(fā)布*終法規(guī)DeemingRegulation。該法規(guī)于2016年8月8日失效，將一切的電子霧化產(chǎn)品歸入到煙草產(chǎn)品范圍，經(jīng)過該法規(guī)，F(xiàn)DA可以合法的對新型煙草制品停止監(jiān)管，包括ENDS（ElectronicNicotineDeliverSystems），法規(guī)對新型煙草制品的消費、出口、包裝、標簽、廣告、促銷、銷售等作出一系列的規(guī)則，含尼古丁的產(chǎn)品或許有能夠跟尼古丁一同運用的產(chǎn)品都受FDA的監(jiān)管，監(jiān)管對象不只包括ENDS的成品，也包括部件和組件，但不包括附件。因此，包括電子煙在內(nèi)的一切電子霧化類產(chǎn)品必需契合FDA煙草控制法案的要求，制造商需求遵守的合規(guī)要求。 　　一、消費場地注冊及產(chǎn)品列表 　　1.注冊和產(chǎn)品列表僅適用于消費活動發(fā)作在美國境內(nèi)的廠商； 　　2.中國制造商無需向美國FDA提交消費場地注冊以及產(chǎn)品列表； 　　3.制造的定義:任何人，包括任何再包裝或再標識者，消費、制造、組裝、加工或包裝煙草產(chǎn)品，或許在美國出口煙草產(chǎn)品成品用于銷售或分銷； 　　4.時間節(jié)點; 　　5.2016年8月8日之前曾經(jīng)存在的企業(yè)，假設(shè)繼續(xù)從事ENDS產(chǎn)品制造，必需于2017年10月12日之前完成場地注冊及產(chǎn)品清單的上傳，并于2018年6月30日之前更新該清單，于2018年12月31日之前完成下ー年度的注冊； 　　6.2016年8月8日之后新成立的ENDS產(chǎn)品制造企業(yè)，必需立刻完成消費場地注冊及產(chǎn)品清單的提交。 　　二、安康文件提交 　　1.安康文件大致包括與以后或未來煙草產(chǎn)品及其成分(包括煙霧成分)、原料、組件和添加劑與安康、毒理、行為或生理影響有關(guān)的文件； 　　2.可以包括對產(chǎn)品停止的剖析測試報告、研討等，但不包括已宣布文獻中的沒有針對特定產(chǎn)品所作的研討； 　　3.時間節(jié)點:2016年8月8日前上市的產(chǎn)品所預(yù)備的安康文件必需在以下日期之前提交給FDA： 　　3.1.大型制造商-2017年2月8日 　　3.2.小型制造商-2017年11月8日 　　4.提交方式:eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(http://ctpportal.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　三、成分清單提交 　　1.適用于在美國上市的一切產(chǎn)品，不只限于在美國注冊的產(chǎn)品； 　　2.每個成分必需可被獨自識別; 　　3.成分的類型可包括單一化學物質(zhì)、復(fù)合推銷成分； 　　4.時間節(jié)點 　　4.1.2016年8月8日之前曾經(jīng)存在的非小規(guī)模制造商，需于2018年11月8日之前提交； 　　4.2.小規(guī)模制造商的截止期限為2018年5月8日；(時間能否返了） 　　4.3.新上市的產(chǎn)品必需于產(chǎn)品上市前90天提交 　　5.提交方式:eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(https:/http://ctpporta.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　四、有害及潛在有害物質(zhì)報告（HPHC） 　　1.有害及潛在有害物質(zhì)是指ENDS產(chǎn)品或其煙霧中存在的能夠抵消費者形成直接或直接損傷的任何化合物； 　　2.時間節(jié)點: 　　2.1.2019年11月8日； 　　2.2.2019年11月8日之后上市的產(chǎn)品需在上市前90天提交. 　　3.提交方式：eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(https:/http://ctpporta.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　五、市場準入央求（PMTA） 　　1.2016年8月8日前上市的電子煙必需在2022年8月8日前提交PMTA; 　　2.必需證明產(chǎn)品適宜維護群眾安康; 　　3.提交與產(chǎn)品有關(guān)的迷信研討與剖析 　　3.1.產(chǎn)品剖析； 　　3.1.2.產(chǎn)品功用，比如尺寸，全體結(jié)構(gòu)描畫，觸及特征等； 　　3.1.3.操作原理，消費者運用方式的完整性描畫； 　　3.1.4.產(chǎn)品消費全進程描畫； 　　3.2.組件、成分、添加劑； 　　3.2.安康研討； 　　3.2.1.臨床研討； 　　3.2.2.消費者感知數(shù)據(jù)； 　　3.2.3.運用數(shù)據(jù)； 　　3.2.4.人為要素； 　　3.2.5.濫用責任的非臨床研討； 　　3.2.6.迷信文獻綜述。 　　六、我們可提供的效勞 　　立訊檢測是國際較早停止電子煙檢測的獨立第三方檢測機構(gòu)之一，擁有弱小的技術(shù)研發(fā)團隊，裝備先進的檢測。與全球*影響力的電子煙品牌堅持良好的協(xié)作關(guān)系。我司針對電子煙油以及煙霧的檢測方法均曾經(jīng)經(jīng)過了中國合格評定國度認可委員會(CNAS)的認可，出具的報告在國際上失掉普遍認可和分歧好評。 　　我司可為客戶提供以下測試效勞： 　　1.協(xié)助消費場地及產(chǎn)品清單注冊； 　　2.安康穩(wěn)健制造及提交 　　3.成分清單注冊 　　4.有害及潛在有害物質(zhì)（HPHC）測試及報告提交； 　　5.協(xié)助市場準入央求（PMTA）。 　　電子煙阿聯(lián)酋認證 　　一、什么是ECAS認證？ 　　阿聯(lián)酋規(guī)范局(ESMA)依據(jù)依據(jù)阿聯(lián)酋2001年第28號聯(lián)邦法(UAEFederalLaw(28)，2001)成立，是阿聯(lián)酋獨一的國度規(guī)范機構(gòu)和出證機構(gòu)。為了有效的貫徹阿聯(lián)酋國度規(guī)范，ESMA的契合性評價部門推行產(chǎn)品平安認證制度，簡稱阿聯(lián)酋契合性認證方案(EmiratesConformityAssessmentScheme,ECAS)，從2011年6月1末尾實施。依據(jù)ECAS方案要求，一切受管控產(chǎn)品必需央求和獲取COC契合性證書作為清關(guān)和銷售通行證。ECAS認證不只僅包括平安，而是掩蓋電子電器的平安測試、功用測試、功用反省、有害物質(zhì)檢測等能夠掩蓋的方面。 　　二、ECAS注冊架構(gòu) 　　1.電子煙設(shè)備的ECAS注冊 　　2.電子煙標簽的ECAS注冊 　　3.電子煙RoHS的ECAS注冊 　　4.其他資料，測試報告等 　　5.失掉電子煙的ECAS注冊證書（COC） 　　三、ECAS注冊流程 　　1.在ESMA網(wǎng)站注冊賬號 　　2.提交一個契合性證書的央求 　　3.上傳需求的文檔資料 　　4.付款 　　5.文件資料審核 　　6.假設(shè)產(chǎn)品完全契合一切要求，系統(tǒng)將通知客戶 　　7.取得契合性證書(COC證書) 　　四、ECAS注冊費用 　　標簽ECAS注冊（規(guī)費6100AED） 　　RoHSECAS注冊（規(guī)費4300AED） 　　電子煙設(shè)備ECAS注冊（規(guī)費6100AED） 　　電子煙煙油/煙彈ECAS注冊（規(guī)費6100AED） 　　電子煙其他測試 　　一、電池測試項目 　　1、電池央求CB認證，規(guī)范為IEC62133。 　　2、電池央求IEC報告，規(guī)范為IEC62133或許IEC60086。 　　二、安規(guī)測試項目 　　1.插頭測試報告，規(guī)范為電器平安局部60335-1 　　2.電子煙平安規(guī)范，UL8139-2017 　　3.質(zhì)檢報告 　　三、EMC測試項目 　　1.CE認證 　　2.FCC認證 　　四、化學測試項目 　　1.RoHS測試報告，具有ISO17025資質(zhì) 　　2.TPD釋放物測試報告 　　3.添加劑成分含量測試報告 　　4.電子煙釋放物(Emission)成分測試 　　5.電子煙釋放物(Emission)TPM測試 　　6.電子煙煙油成分剖析測試 　　7.電子煙煙油尼古丁含量測試 　　8.電子煙煙油PG&VG含量測試 　　9.電子煙歐盟注冊咨詢效勞 　　10.電子煙食品接觸資料（FCM)測試 　　11.電子煙成品歐盟RoHSREACH等法規(guī)測試