蝕斑檢測(cè)法是檢測(cè)活病毒（有感染力）數(shù)量的方法

• 病毒空斑實(shí)驗(yàn)是運(yùn)用*普遍的病毒滴度檢測(cè)方法之一。Renato Dulbecco在1952年首先采用這種方法來(lái)計(jì)算噬菌體的感染力，自那以后，這種方法被普遍用于各種病毒的定量 。 一個(gè)蝕斑通常是由*后感染培育的宿主細(xì)胞單層的一個(gè)病毒顆粒構(gòu)成的。 為此，在做空斑實(shí)驗(yàn)時(shí)，需求將病毒液作10倍梯度延續(xù)稀釋?zhuān)賲^(qū)分感染相應(yīng)的敏感細(xì)胞單層，孵育一段時(shí)間后，在細(xì)胞單層上掩蓋一層半固體培育基（*常用的是瓊脂糖）以防病毒從一末尾的宿主細(xì)胞分散至左近未感染的細(xì)胞。這樣，每個(gè)病毒顆粒會(huì)在單層細(xì)胞上形成一個(gè)由未感染細(xì)胞圍繞的小圓斑即稱(chēng)為空斑，當(dāng)空斑長(zhǎng)到足夠大時(shí)，可在顯微鏡下觀(guān)察甚至直接肉眼可見(jiàn)。 圖4為病毒空斑實(shí)驗(yàn)的基本流程。計(jì)數(shù)不同稀釋度下的空斑構(gòu)成數(shù)量可以知道每毫升病毒顆粒數(shù)或每毫升空斑構(gòu)成單位（PFU）。由于每個(gè)空斑來(lái)自于后來(lái)的1個(gè)病毒顆粒，這樣可以從單個(gè)空斑中純化失掉來(lái)源于單個(gè)克隆的病毒種群。但很多時(shí)分，為了更清楚地區(qū)分空斑，需求對(duì)細(xì)胞用MTT或中性紅等染料停止染色以添加細(xì)胞與空斑間的對(duì)比度。另外，細(xì)胞形狀關(guān)于空斑實(shí)驗(yàn)成功與否也至關(guān)重要，需求運(yùn)用途于對(duì)數(shù)生臨時(shí)且生機(jī)大于95%的安康的宿主細(xì)胞。病毒空斑實(shí)驗(yàn)比擬費(fèi)時(shí)，依據(jù)病毒種類(lèi)不同，通常需求4-10天時(shí)間。還有，空斑實(shí)驗(yàn)只適用于那些可以繁衍并能感染培育細(xì)胞單層的病毒，以及可以破壞細(xì)胞的病毒。

圖 1. 病毒空斑實(shí)驗(yàn)的流程。

• 資料與設(shè)備
• 細(xì)胞生長(zhǎng)培育基：含10%FBS(胎牛血清), 4-6mM Glutamine（谷氨酰胺）的高葡萄糖DMEM，若有需求可參與青霉素，鏈霉素，慶大霉素，兩性霉素等
• 成斑培育基：含2%FBS(胎牛血清), 4-6 mM Glutamine（谷氨酰胺）的高葡萄糖DMEM
• 宿主細(xì)胞
• PBS磷酸緩沖液
• 瓊脂糖，超純
• 空斑染色資料（MTT或中性紅）
• 細(xì)胞培育級(jí)無(wú)菌超純水
• 移液槍頭(10 到100 微升)
• 6孔細(xì)胞培育板
• 離心管
• 水浴箱
• 微波爐
• 倒置顯微鏡
• 生物平安柜（超凈臺(tái)）
• 二氧化碳培育箱

• 實(shí)驗(yàn)方案

1. 細(xì)胞接種：每孔按1 x 106細(xì)胞每毫升培育基接種細(xì)胞至6-孔板里。悄然地前后左右搖晃培育板使細(xì)胞散布平均。將細(xì)胞置培育箱生長(zhǎng)過(guò)夜。第二天，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞確認(rèn)細(xì)胞能否散布平均并到達(dá)80%以上的融合度。
2. 制備瓊脂糖：用水配制2%的瓊脂糖，高壓滅菌并使之溶化，然后將瓊脂糖置于42°C水浴中使之堅(jiān)持在熔解形狀。將細(xì)胞培育基預(yù)熱至37°C。（1h后確認(rèn)瓊脂糖溫度能否處于42°C，觀(guān)察其能否仍處于溶解形狀但又不至于燙手）。
3. 預(yù)備病毒梯度稀釋液：標(biāo)志6個(gè)無(wú)菌離心管，用于制備病毒稀釋液。在第1管內(nèi)參與990μl，剩下5管區(qū)分參與900μl細(xì)胞生長(zhǎng)培育基。按以下方法停止梯度稀釋?zhuān)涸诘?管中參與10μl病毒原液（稀釋度1:100）充沛混勻，然后從第1管吸100μl參與第2管，依次類(lèi)推，停止10倍梯度稀釋。管2至管6的稀釋度區(qū)分為 10-3 到 10-7。
4. 感染細(xì)胞單層：用無(wú)菌吸管吸去6孔板中的培育液，每孔參與100 μl上述稀釋好的10-3 到 10-7 的病毒液，留一個(gè)孔不加作為空白對(duì)照。每板按異樣的方法操作。室溫放置1h讓病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。
5. 掩蓋瓊脂糖：1h后，小心吸去病毒液，防止碰到細(xì)胞。將2%的瓊脂糖和預(yù)熱的培育基按1:1的比例混勻后加悄然地加1.5mL至每孔細(xì)胞上，室溫靜置20min使其冷卻凝結(jié)成掩蓋層。將培育板置室溫或 27°C 培育 6-10 日。
6. 空斑觀(guān)察和計(jì)數(shù)：用光從45度角照射培育板，或許可以將培育板倒置在一個(gè)黑色背景上，計(jì)數(shù)空斑數(shù)量。為了更易于觀(guān)察，也可以每孔參與1mL 0.03%的中性紅（用水或PBS稀釋?zhuān)?，室溫?7°C 孵育2-3h，未被病毒感染的細(xì)胞會(huì)被中性紅染上而中間未被著色的小區(qū)域即為空斑（直徑約為0.5-3mm）。計(jì)數(shù)每孔的空斑數(shù)量并按以下方法計(jì)算病毒滴度：病毒滴度（pfu/ml）=空斑數(shù)×(1 ml / 0.1 ml)/稀釋倍數(shù)

結(jié)果圖相似這種：

數(shù)量檢測(cè)法是死活病毒都一同檢測(cè)的方法，如今實(shí)驗(yàn)室普遍采用的是多聚酶鏈反響 (PCR)

PCR是用來(lái)檢測(cè)病毒核苷酸的運(yùn)用*廣的方法之一。PCR剖析也可以用于病毒RNA的鑒定，只需先將RNA逆轉(zhuǎn)錄成DNA，然后再停止PCR剖析，這一方法被稱(chēng)之為逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）。實(shí)時(shí)PCR（或稱(chēng)為定量PCR，qPCR）是在反響進(jìn)程中，實(shí)時(shí)對(duì)病毒核苷酸停止定量的方法。Real-time PCR有兩種：一種是基于探針的叫TaqMan PCR，另一種是基于染料摻入的叫SYBR Green法。圖2用表示圖顯示了Real-time PCR的基本原理。

圖 2 Real-time PCR實(shí)驗(yàn)原理圖。

文獻(xiàn)來(lái)源： 快速病毒鑒定和定量檢測(cè)方法綜述

下面是病毒檢測(cè)的基本方法， 水中的病毒典型的有諾如病毒，輪狀病毒，腸道病毒71型，戊型肝炎病毒等。 需求針對(duì)這些病毒檢查相應(yīng)的檢測(cè)方法，中文文獻(xiàn)可以查一下。

也有文獻(xiàn)引薦兩種方法結(jié)合的。

水中病毒的檢測(cè)還要觸及稀釋步驟， 也需查閱

兄弟，這是阻斷藥，也就是不樣病毒繼續(xù)開(kāi)展。就像艾滋病的阻斷藥一樣，不是*藥。你聽(tīng)說(shuō)過(guò)艾滋病有*藥嗎？

即使是說(shuō)治愈出院了，后遺癥有沒(méi)有？能不能重復(fù)？李文亮也是測(cè)試陰性怎樣就倒下了？小心再小心，總是沒(méi)錯(cuò)的。

世界上玄妙的事情多著呢，老實(shí)的在家呆著就沒(méi)事兒。