消毒洗手液和消毒濕巾，出口到美國，究竟是該做FDA認證還是應該做EPA認證呢？

首先我們復雜談談美國的法規(guī)體系和政府分工。美國聯邦法規(guī)CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵蓋了一個范圍，一切的政府職能部門都依據CFR法規(guī)的授權，以CFR法規(guī)為基礎，停止行業(yè)管理和執(zhí)法。關于消毒產品，有兩個CFR法規(guī)對其有規(guī)則，區(qū)分是21 CFR和40 CFR。這兩部聯邦法規(guī)區(qū)分對應的政府職能部門為FDA和EPA。

FDA OTC注冊

消毒洗手液，消毒濕巾和免洗凝膠，是復雜的FDA OTC類的注冊，工廠僅僅需求注冊FDA OTC，取得NDC Labeler Code，并對標簽停止備案。

消毒濕巾、洗手液、免洗洗手凝膠等日常家用消毒產品。

美國FDA OTC注冊要求和流程：

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停止NDC Labeler code注冊：關于藥品或消毒產品的消費企業(yè)，必需取得一個5位的NDC code，NDC號碼將會是工廠的身份識別號。

NO2. 標簽契合性反省。一切的標簽都必需滿足FDA的要求。

NO3. NDC 標簽備案。滿足FDA要求的標簽，必需備案到FDA系統中去。

NO4.藥品清單登錄(針對OTC藥品類，以及洗手液類）

美國FDA OTC注冊的條件：

- 非美國的工廠或品牌商，必需有美國代表。（沒有的話，我司可以提供）

- 央求人必需有鄧白氏碼（如央求方沒有鄧白氏碼（D-U-N-S），我們可以幫助央求）。

FDA OTC注冊的周期：一周（假設沒有鄧白氏碼需求2-3周）

如有這方面效果，可以隨時聯絡主頁資料了解相關效果