紡織品色牢度檢測：耐唾液色牢度檢測檢測方法
公司簡介
健明迪檢測提供的紡織品色牢度檢測：耐唾液色牢度檢測檢測方法，耐唾液色牢度檢測：操作過程 1、在室溫下，將組合試樣平放在平底容器中，注入人造唾液，使之完全浸濕，浴比為50:1.在室溫下放置30min，具有CMA,CNAS認證資質。
耐唾液色牢度檢測：操作過程
1、在室溫下，將組合試樣平放在平底容器中，注入人造唾液，使之完全浸濕，浴比為50:1.在室溫下放置30min。不時掀壓和撥動，以確保試液能充分而均勻滲透。取出試樣，倒去殘液，用合適的方式夾去組合試樣上多余的試液。
2、將組合試樣平置與兩塊玻璃或丙烯酸樹脂之間，放入試驗裝置中，使其受壓（12.5±0.9）kPa。
3、把帶有組合試樣的試驗裝置放入恒溫箱內，在（37±2）℃下保持4h，試驗裝置呈水平或垂直放置。
4、取出試驗裝置，展開每個組合試樣，使試樣和貼襯僅在一條短邊連接，將組合試樣懸掛在不超過60℃的空氣中干燥。
5、用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
GB 31701-2015對嬰幼兒紡織產品耐唾液色牢度的變色和沾色的要求是≥4級。
對于紡織品耐唾液色牢度檢測其他相關問題，請點擊右側在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應工程師，為您提供更專業的咨詢。
耐唾液色牢度檢測：人造唾液配制
2002版試液配制：試液用三級水配制，現配現用。每升溶液中含乳酸3.0g、尿素0.2g、氯化鈉4.5g、氯化鉀0.3g、硫酸鈉0.3g、氯化銨0.4g。
2019版試液配制：試液用三級水配制，現配現用。每升試液含六水合氯化鎂0.17g、二水合氯化鈣0.15g、三水合磷酸氫二鉀0.76g、碳酸鉀0.53g、氯化鈉0.33g、氯化鉀0.75g。用質量分數為1％的鹽酸溶液調節試液PH值為6.8±0.1。
將規定用量的鉀鹽和鈉鹽溶于900mL三級水中，加入氯化鎂和氯化鈣，不停攪拌，直至其完全溶解。將進過校準的pH計電極浸沒在溶液中，慢慢加入1％的鹽酸溶液，輕輕攪拌，使溶液的pH達到6.8±0.1。加入三級水定容至1000mL，搖勻，避光保存。
耐唾液色牢度檢測：試驗裝置
組試驗裝置由一個不銹鋼架和質量約5kg、底部面積為115mm*60mm的重錘配套組成；并附有尺寸約115mm*60mm*1.5mm的玻璃板或丙烯酸樹脂板。當（100±2）mm*（40±2）mm的組合試樣夾于板間，可使組合試樣受壓強（12.5±0.9）kPa。試驗裝置的結構應保證試驗中移開重錘后，試樣所受的壓強保持不變。
耐唾液色牢度檢測：貼襯織物
測試所用的貼襯織物可以選擇單纖貼襯或多纖貼襯。
單纖貼襯：若試樣為純紡織物，第一塊貼襯用與試樣相同的纖維制成，第二塊貼襯則由表1規定的纖維制成。如試樣為混紡或交織品，則第一塊貼襯用主要含量的纖維制成，第二塊貼襯用次要的纖維制成。
耐唾液色牢度檢測：試樣制備
1、對織物樣品，按下述方法之一制備試樣：
a）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，正面與一塊（100）*（40）mm的多纖維貼襯織物相接觸，形成一個組合試樣。
b）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm單纖維貼襯織物之間，沿短邊縫合，形成一個組合試樣。
2、對紗線或散纖維樣品，取紗線或散纖維的質量約等于貼襯織物總質量的一半，并按下述方法之一制備成組合試樣：
a）夾于一塊（100±2）mm*（40±2）mm多纖維貼襯織物及一塊（100±2）mm*（40±2）mm染不上色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
b）夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm規定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
耐唾液色牢度檢測：測試原理
將試樣與規定的貼襯織物貼合在一起，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在試驗裝置內兩塊平板之間并施加規定壓強，并在規定條件下保持一定時間，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
耐唾液色牢度是指紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度。由于嬰幼兒喜歡吸吮、咀嚼衣物，受人類唾液中的蛋白酶等的生化作用，唾液會促進染料分解，從而可能將染料中的有害物質通過口腔攝入嬰兒體內，對嬰幼兒健康造成損害，因此唾液色牢度其實是針對嬰幼服裝特別加做的色牢度測試項目。本文帶大家聊聊紡織品色牢度檢測中的耐唾液色牢度檢測的相關知識吧。
國標測試耐唾液色牢度的方法如下：GB/T 18886-2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》于2019年6月4日發布，2020年1月1日實施，代替GB/T 18886-2002。
1、在室溫下，將組合試樣平放在平底容器中，注入人造唾液，使之完全浸濕，浴比為50:1.在室溫下放置30min。不時掀壓和撥動，以確保試液能充分而均勻滲透。取出試樣，倒去殘液，用合適的方式夾去組合試樣上多余的試液。
2、將組合試樣平置與兩塊玻璃或丙烯酸樹脂之間，放入試驗裝置中，使其受壓（12.5±0.9）kPa。
3、把帶有組合試樣的試驗裝置放入恒溫箱內，在（37±2）℃下保持4h，試驗裝置呈水平或垂直放置。
4、取出試驗裝置，展開每個組合試樣，使試樣和貼襯僅在一條短邊連接，將組合試樣懸掛在不超過60℃的空氣中干燥。
5、用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
GB 31701-2015對嬰幼兒紡織產品耐唾液色牢度的變色和沾色的要求是≥4級。
對于紡織品耐唾液色牢度檢測其他相關問題，請點擊右側在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應工程師，為您提供更專業的咨詢。
耐唾液色牢度檢測：人造唾液配制
2002版試液配制：試液用三級水配制，現配現用。每升溶液中含乳酸3.0g、尿素0.2g、氯化鈉4.5g、氯化鉀0.3g、硫酸鈉0.3g、氯化銨0.4g。
2019版試液配制：試液用三級水配制，現配現用。每升試液含六水合氯化鎂0.17g、二水合氯化鈣0.15g、三水合磷酸氫二鉀0.76g、碳酸鉀0.53g、氯化鈉0.33g、氯化鉀0.75g。用質量分數為1％的鹽酸溶液調節試液PH值為6.8±0.1。
將規定用量的鉀鹽和鈉鹽溶于900mL三級水中，加入氯化鎂和氯化鈣，不停攪拌，直至其完全溶解。將進過校準的pH計電極浸沒在溶液中，慢慢加入1％的鹽酸溶液，輕輕攪拌，使溶液的pH達到6.8±0.1。加入三級水定容至1000mL，搖勻，避光保存。
耐唾液色牢度檢測：試驗裝置
組試驗裝置由一個不銹鋼架和質量約5kg、底部面積為115mm*60mm的重錘配套組成；并附有尺寸約115mm*60mm*1.5mm的玻璃板或丙烯酸樹脂板。當（100±2）mm*（40±2）mm的組合試樣夾于板間，可使組合試樣受壓強（12.5±0.9）kPa。試驗裝置的結構應保證試驗中移開重錘后，試樣所受的壓強保持不變。
耐唾液色牢度檢測：貼襯織物
測試所用的貼襯織物可以選擇單纖貼襯或多纖貼襯。
單纖貼襯：若試樣為純紡織物，第一塊貼襯用與試樣相同的纖維制成，第二塊貼襯則由表1規定的纖維制成。如試樣為混紡或交織品，則第一塊貼襯用主要含量的纖維制成，第二塊貼襯用次要的纖維制成。
耐唾液色牢度檢測：試樣制備
1、對織物樣品，按下述方法之一制備試樣：
a）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，正面與一塊（100）*（40）mm的多纖維貼襯織物相接觸，形成一個組合試樣。
b）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm單纖維貼襯織物之間，沿短邊縫合，形成一個組合試樣。
2、對紗線或散纖維樣品，取紗線或散纖維的質量約等于貼襯織物總質量的一半，并按下述方法之一制備成組合試樣：
a）夾于一塊（100±2）mm*（40±2）mm多纖維貼襯織物及一塊（100±2）mm*（40±2）mm染不上色的織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
b）夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm規定的單纖維貼襯織物之間，沿四邊縫合，形成一個組合試樣。
耐唾液色牢度檢測：測試原理
將試樣與規定的貼襯織物貼合在一起，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在試驗裝置內兩塊平板之間并施加規定壓強，并在規定條件下保持一定時間，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。
耐唾液色牢度是指紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度。由于嬰幼兒喜歡吸吮、咀嚼衣物，受人類唾液中的蛋白酶等的生化作用，唾液會促進染料分解，從而可能將染料中的有害物質通過口腔攝入嬰兒體內，對嬰幼兒健康造成損害，因此唾液色牢度其實是針對嬰幼服裝特別加做的色牢度測試項目。本文帶大家聊聊紡織品色牢度檢測中的耐唾液色牢度檢測的相關知識吧。
國標測試耐唾液色牢度的方法如下：GB/T 18886-2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》于2019年6月4日發布，2020年1月1日實施，代替GB/T 18886-2002。
