六、手消毒劑使用方法
1、衛(wèi)生手消毒方法
取適量(2.0 ml左右)的手消毒劑于掌心，雙手互搓使其均勻涂布每個部位，揉搓消毒1.0 min。
2、外科手消毒方法
外科手消毒方法按WS/T 313的要求執(zhí)行。
根據(jù)國家衛(wèi)生計生委以及相關(guān)法律法規(guī)要求，手消毒劑消毒產(chǎn)品需經(jīng)過消毒劑檢測備案才能進(jìn)入市場銷售。健明迪檢測具有CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證，可以進(jìn)行消毒產(chǎn)品檢測備案，并出具具有法律效力的手消毒劑檢測結(jié)果，幫助商家產(chǎn)品進(jìn)入線上線下商城。
五、手消毒劑應(yīng)用范圍
1、直接接觸病人前后，接觸不同病人之間。從同一病人身體的污染部位移動到清潔部位時，接觸特殊易感病人前后。
2、接觸病人黏膜、破損皮膚或傷口前后，接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料之后。
3、穿脫隔離衣前后，摘手套后。
4、進(jìn)行無菌操作前后，處理清潔、無菌物品之前，處理污染物品之后。
5、當(dāng)醫(yī)務(wù)人員的手有可見的污染物或者被病人的血液、體液污染后。

四、手消毒劑檢測方法
1、有效成分含量：按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版）及國家標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)方法進(jìn)行測定。
2、pH值：按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)方法進(jìn)行測定。
3、有效期：產(chǎn)品有效期按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)測定。產(chǎn)品啟用后使用有效期按GB 27950-2020 手消毒劑通用要求 附錄A檢測。
4、殺滅微生物試驗：按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)進(jìn)行試驗。
5、安全性指標(biāo)檢測：
毒理學(xué)安全性試驗：按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)進(jìn)行試驗。
鉛、砷、汞含量測定：按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)試驗方法進(jìn)行檢測。

三、手消毒劑檢測指標(biāo)
1、原料檢測：原料、生產(chǎn)用水
2、有效成分含量
3、pH值：標(biāo)識值±1
4、有效期：≥12個月
5、微生物殺滅指標(biāo)：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、脊髓灰質(zhì)炎病毒、白色念珠菌、模擬現(xiàn)場試驗、現(xiàn)場試驗
6、安全指標(biāo)：急性經(jīng)口毒性試驗、多次完整皮膚刺激試驗、1項致突變試驗、鉛、砷、汞限量要求、禁用物質(zhì)要求

二、手消毒劑檢測標(biāo)準(zhǔn)
GB 27950-2020 手消毒劑通用要求
《中華人民共和國藥典》(2015年版)
《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(2009年版)
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)
《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)

4、消毒劑主要檢測項目 中和試驗、衛(wèi)生手消毒試驗、外科手消毒試驗、模擬現(xiàn)場試驗、現(xiàn)場試驗、穩(wěn)定性試驗、急性徑經(jīng)口毒性試驗、多次完成皮膚刺激試驗、亞急性毒性試驗、致突變試驗、微生物指標(biāo)、病毒殺滅試驗等。

3、季銨鹽類手消毒劑 通常有單鏈季銨鹽和雙鏈季銨鹽兩類。該類消毒劑自身攜帶正電荷可以吸附于病原菌表面形成微團(tuán)并逐步滲入細(xì)胞漿的類脂層和蛋白層，從而改變包膜通透性使細(xì)胞內(nèi)容物外滲透導(dǎo)致病原菌死亡。
2、胍類手消毒劑 主要包括醋酸氯己定、鹽酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、聚六亞甲基胍及其衍生物。
一、手消毒劑檢測范圍

1、醇類手消毒劑 醇類消毒劑在體外抑制革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、包層病毒和各種真菌活性的效果非常明顯，可殺滅細(xì)菌繁殖體，對多數(shù)親脂性病毒殺滅作用強(qiáng)，如單純皰疹病毒、乙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒等。常見的有乙醇和異丙醇。
在日常生活中，手部是最容易被細(xì)菌污染的部位，尤其是醫(yī)護(hù)人員與病人接觸后，手部最容易被細(xì)菌沾染。因此，手消毒劑的存在就非常有必要了。評價消毒劑好壞的指標(biāo)通常有殺菌效果、殺菌時間、穩(wěn)定性、毒副作用、過敏性、使用方便性、性價比、制作工藝難易等幾方面。健明迪檢測分享常見手消毒劑檢測及其特性。