潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010解讀
公司簡介
健明迪檢測提供的潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010解讀，檢測項目的CMA資質，具有CMA,CNAS認證資質。
潔凈室性能驗收階段
1、應通過對潔凈室綜合性能全面評定進行性能檢驗和性能確認，并應在性能確認合格后實現性能驗收。
2、綜合性能檢驗應由建設方委托有工程質檢資質的第三方承擔，檢驗表16.2.1中的必測項目和選擇的非必測項目。檢驗儀表必須經過計量檢定合格并在有效期內，按潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010的規定進行檢驗，最后提交的檢驗報告應符合潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第16.1.5條的規定。建設方、設計方、施工方均應在場配合、協調。
3、性能確認應審核綜合性能檢驗單位的資質、檢驗報告和檢驗結論。
4、綜合性能全面評定的必測項目中有1項不符合規范要求，或規范無要求時不符合設計要求，或不符合工藝特殊要求，而所有這些要求都是經過建設方和檢驗方協商同意并記入檢驗文件的，經過調整后重測符合要求時，應判為性能驗收通過;重測仍不符合要求時，則該項性能驗收應判為不通過。
5、選測項目不符合要求，而必測項目符合要求時，應不影響判斷性能驗收通過，但必須在性能驗收文件中對不符合要求的選測項目予以說明。
更多潔凈室檢測的相關問題，請點擊右側在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應工程師，為您提供更專業的咨詢。
潔凈室竣工驗收階段
1、竣工驗收階段應包括設計符合性確認、安裝確認和運行確認。參加人員應符合潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第15章的有關規定。
2、竣工驗收應首先對工程的設計符合性進行確認，對潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第15章中規定的相關設計施工文件是否完備進行檢查。然后對工程外觀進行檢查，著重檢查平面布局和建筑裝飾應符合設計要求，裝飾材料應符合相關標準的節能、環保要求，裝飾手法應滿足不積塵、不積菌、容易清潔的要求，各技術系統應符合設計和工藝要求。
3、設計符合性確認合格后，應進行空態條件下的安裝確認。對安裝質量的確認應首先對安裝的系統和設備進行下列各項外觀檢查：
1）各項系統施工安裝項目應無目測可見的缺陷、遺漏和非規范做法。
2）各種管道、設備等安裝的正確性、牢固性。
3）各種調節裝置的嚴密性、靈活性和操作方便。
4）各種穿越潔凈室墻壁和貼墻安裝的管道、裝置與墻體表面的密封性。
4、在系統和設備的外觀檢查后應進行單機試運轉檢查，并應確認運轉正常。其中風機的試運行時間不少于2h，不得反轉，其滑動軸承最高溫度不得超過70℃。
5、安裝確認后應進行空態或靜態條件下的運行確認，應進行帶冷(熱)源的系統正常聯合試運轉，并不應少于8h。系統中各項設備部件和自動控制環節聯動運轉應協調，動作正確，無異常現象。
聯合試運轉的記錄應有施工方負責人簽名，運行確認應由建設方或監理方對聯合試運轉結果進行確認。
6、運行確認還應對有施工方專人簽名的調整測試報告是否合格進行確認，至少應調整測試以下項目:
1）通風機的轉數、風量及出口靜壓的檢測。
2）系統和各室風量的測定和平衡。
3）相通室(區域)間靜壓差的檢測調整。
4）自動調節系統聯動運轉、精密設定和調整。
5）溫、濕度的設定和調整。
6）全部高效過濾器安裝邊框及濾芯本體的掃描檢漏。
7）設計中規定的不同運行工況切換檢驗。
8）室內潔凈度級別。
7、運行確認時可對調整測試報告中的項目抽檢復核。
8、施工驗收全部完成后，應由施工方填寫竣工驗收單，向建設方提交工程施工驗收報告。
潔凈室分項驗收階段
1、在施工過程中，對分部、分項工程和隱蔽工程實行施工方負責的自行質量檢查評定的分項驗收。監理方和建設方應參加。
2、潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010規定分項驗收的主控項目均為必須檢查驗收的項目。其他項目為一般項目，可隨時選擇檢驗，記錄在案。
3、分項驗收完成后應由施工方整理分項驗收文件歸檔。
4、分項驗收未通過時，不得開展新的分項、分部工程施工。
潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010制定的目的是為在潔凈室及相關受控環境的施工及驗收中，貫徹國家有關的方針政策，規范施工要求，統一檢驗方法，明確驗收標準，以保證施工和安裝質量，達到節能、節材、節水、保護環境和安全操作的目的。潔凈室施工及驗收規范適用于新建和改建的、整體和裝配的、固定和移動的潔凈室及相關受控環境的施工及驗收。
健明迪檢測是健明迪集團旗下獨立的第三方檢測機構，健明迪檢測具備多種潔凈領域檢測項目的CMA資質，能為醫院手術室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛生（醫療）用品生產廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實驗室、動物實驗室等不同潔凈環境提供潔凈工程檢測服務，以及各種潔凈相關實驗。
本文主要從潔凈室檢測驗收方面講解。潔凈室驗收的一些問題。
潔凈室的工程驗收應按分項驗收、竣工驗收和性能驗收三階段進行。
1、應通過對潔凈室綜合性能全面評定進行性能檢驗和性能確認，并應在性能確認合格后實現性能驗收。
2、綜合性能檢驗應由建設方委托有工程質檢資質的第三方承擔，檢驗表16.2.1中的必測項目和選擇的非必測項目。檢驗儀表必須經過計量檢定合格并在有效期內，按潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010的規定進行檢驗，最后提交的檢驗報告應符合潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第16.1.5條的規定。建設方、設計方、施工方均應在場配合、協調。
3、性能確認應審核綜合性能檢驗單位的資質、檢驗報告和檢驗結論。
4、綜合性能全面評定的必測項目中有1項不符合規范要求，或規范無要求時不符合設計要求，或不符合工藝特殊要求，而所有這些要求都是經過建設方和檢驗方協商同意并記入檢驗文件的，經過調整后重測符合要求時，應判為性能驗收通過;重測仍不符合要求時，則該項性能驗收應判為不通過。
5、選測項目不符合要求，而必測項目符合要求時，應不影響判斷性能驗收通過，但必須在性能驗收文件中對不符合要求的選測項目予以說明。
更多潔凈室檢測的相關問題，請點擊右側在線咨詢，健明迪檢測客服將為您分配對應工程師，為您提供更專業的咨詢。
潔凈室竣工驗收階段
1、竣工驗收階段應包括設計符合性確認、安裝確認和運行確認。參加人員應符合潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第15章的有關規定。
2、竣工驗收應首先對工程的設計符合性進行確認，對潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010第15章中規定的相關設計施工文件是否完備進行檢查。然后對工程外觀進行檢查，著重檢查平面布局和建筑裝飾應符合設計要求，裝飾材料應符合相關標準的節能、環保要求，裝飾手法應滿足不積塵、不積菌、容易清潔的要求，各技術系統應符合設計和工藝要求。
3、設計符合性確認合格后，應進行空態條件下的安裝確認。對安裝質量的確認應首先對安裝的系統和設備進行下列各項外觀檢查：
1）各項系統施工安裝項目應無目測可見的缺陷、遺漏和非規范做法。
2）各種管道、設備等安裝的正確性、牢固性。
3）各種調節裝置的嚴密性、靈活性和操作方便。
4）各種穿越潔凈室墻壁和貼墻安裝的管道、裝置與墻體表面的密封性。
4、在系統和設備的外觀檢查后應進行單機試運轉檢查，并應確認運轉正常。其中風機的試運行時間不少于2h，不得反轉，其滑動軸承最高溫度不得超過70℃。
5、安裝確認后應進行空態或靜態條件下的運行確認，應進行帶冷(熱)源的系統正常聯合試運轉，并不應少于8h。系統中各項設備部件和自動控制環節聯動運轉應協調，動作正確，無異常現象。
聯合試運轉的記錄應有施工方負責人簽名，運行確認應由建設方或監理方對聯合試運轉結果進行確認。
6、運行確認還應對有施工方專人簽名的調整測試報告是否合格進行確認，至少應調整測試以下項目:
1）通風機的轉數、風量及出口靜壓的檢測。
2）系統和各室風量的測定和平衡。
3）相通室(區域)間靜壓差的檢測調整。
4）自動調節系統聯動運轉、精密設定和調整。
5）溫、濕度的設定和調整。
6）全部高效過濾器安裝邊框及濾芯本體的掃描檢漏。
7）設計中規定的不同運行工況切換檢驗。
8）室內潔凈度級別。
7、運行確認時可對調整測試報告中的項目抽檢復核。
8、施工驗收全部完成后，應由施工方填寫竣工驗收單，向建設方提交工程施工驗收報告。
潔凈室分項驗收階段
1、在施工過程中，對分部、分項工程和隱蔽工程實行施工方負責的自行質量檢查評定的分項驗收。監理方和建設方應參加。
2、潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010規定分項驗收的主控項目均為必須檢查驗收的項目。其他項目為一般項目，可隨時選擇檢驗，記錄在案。
3、分項驗收完成后應由施工方整理分項驗收文件歸檔。
4、分項驗收未通過時，不得開展新的分項、分部工程施工。
潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010制定的目的是為在潔凈室及相關受控環境的施工及驗收中，貫徹國家有關的方針政策，規范施工要求，統一檢驗方法，明確驗收標準，以保證施工和安裝質量，達到節能、節材、節水、保護環境和安全操作的目的。潔凈室施工及驗收規范適用于新建和改建的、整體和裝配的、固定和移動的潔凈室及相關受控環境的施工及驗收。
健明迪檢測是健明迪集團旗下獨立的第三方檢測機構，健明迪檢測具備多種潔凈領域檢測項目的CMA資質，能為醫院手術室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛生（醫療）用品生產廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實驗室、動物實驗室等不同潔凈環境提供潔凈工程檢測服務，以及各種潔凈相關實驗。本文主要從潔凈室檢測驗收方面講解。潔凈室驗收的一些問題。
潔凈室的工程驗收應按分項驗收、竣工驗收和性能驗收三階段進行。
