化妝品總鉻含量檢測(cè)
健明迪檢測(cè)提供的化妝品總鉻含量檢測(cè)，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) GB/T29660-2013化妝品中總鉻含量的測(cè)定檢測(cè)要求 化妝品中總鉻含量的測(cè)定，當(dāng)稱(chēng)樣量為1g時(shí)，具有CMA，CNAS資質(zhì)。
檢測(cè)原理
火焰原子吸收分光光度法： 樣品經(jīng)預(yù)處理使鉻以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉻離子被原子化后，基態(tài)鉻原子吸收來(lái)自鉻空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉻含量成正比。
在其他條件不變的情況下，根據(jù)測(cè)錄被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量。 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 試樣經(jīng)酸消解后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法定量。
在其他條件不變的情況下，根據(jù)測(cè)錄被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量。 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 試樣經(jīng)酸消解后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法定量。
檢測(cè)背景
化妝品生產(chǎn)中的配方、原料、設(shè)備、工藝過(guò)程都可能給產(chǎn)品帶來(lái)鉻。鉻一旦被人體吸收便迅速離開(kāi)血液，大部分分布于各種器官中。它主要通過(guò)腎臟排泄。過(guò)多的鉻存于體內(nèi)，有可能產(chǎn)生毒害作用，會(huì)對(duì)皮膚黏膜造成刺激和腐蝕，導(dǎo)致皮炎、潰瘍、咽炎等，嚴(yán)重時(shí)會(huì)使人體血液中某些蛋白質(zhì)沉淀，引起貧血、腎炎、神經(jīng)炎等疾病。如果長(zhǎng)時(shí)間、大劑量攝入的話，可引起腎臟損害，還可能有致突變、致癌等作用。
健明迪檢測(cè)可開(kāi)展化妝品總鉻含量檢測(cè)，出具的化妝品總鉻含量檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
健明迪檢測(cè)可開(kāi)展化妝品總鉻含量檢測(cè)，出具的化妝品總鉻含量檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
化妝品總鉻含量檢測(cè)機(jī)構(gòu)
健明迪檢測(cè)可開(kāi)展化妝品總鉻含量檢測(cè)，出具的化妝品總鉻含量檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 29660-2013化妝品中總鉻含量的測(cè)定
檢測(cè)要求
化妝品中總鉻含量的測(cè)定，當(dāng)稱(chēng)樣量為1g時(shí)，火焰原子吸收分光光度法檢出限為0.25 mg/kg，定量限為0.83 mg/kg；
電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.015 mg/kg。
電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.015 mg/kg。
